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法莫替丁
Cas号：76824-35-6
分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45
别名：
化学性质
质量标准
危险性质
用途及储存
化学性质
熔点 163-164°C
储存条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
水溶解性 1.1 mg/mL
CAS 数据库 76824-35-6(CAS DataBase Reference)
法莫替丁 用途与合成方法
化学性质 白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂
生产方法 脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 20/21/22-45-61
安全说明 22-24/25-53-45-36/37/39
WGK Germany 2
RTECS号 UA2300000
毒害物质数据 76824-35-6(Hazardous Substances Data)
储存条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
水溶解性 1.1 mg/mL
CAS 数据库 76824-35-6(CAS DataBase Reference)
法莫替丁 用途与合成方法
化学性质 白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂
生产方法 脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 20/21/22-45-61
安全说明 22-24/25-53-45-36/37/39
WGK Germany 2
RTECS号 UA2300000
毒害物质数据 76824-35-6(Hazardous Substances Data)
质量标准
熔点 163-164°C
储存条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
水溶解性 1.1 mg/mL
CAS 数据库 76824-35-6(CAS DataBase Reference)
法莫替丁 用途与合成方法
化学性质 白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂
生产方法 脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 20/21/22-45-61
安全说明 22-24/25-53-45-36/37/39
WGK Germany 2
RTECS号 UA2300000
毒害物质数据 76824-35-6(Hazardous Substances Data)
储存条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
水溶解性 1.1 mg/mL
CAS 数据库 76824-35-6(CAS DataBase Reference)
法莫替丁 用途与合成方法
化学性质 白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂
生产方法 脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 20/21/22-45-61
安全说明 22-24/25-53-45-36/37/39
WGK Germany 2
RTECS号 UA2300000
毒害物质数据 76824-35-6(Hazardous Substances Data)
危险性质
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器
用途
存储方式
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