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氟啶脲
Cas号:71422-67-8
分子式:C20H9Cl3F5N3O3 分子量:540.65
别名:定虫隆;氟虫隆
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112072 氟啶脲 98% 500g 699 >30 立即订购
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危险性质
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化学性质
纯品为白色无臭味晶。m.p.232~233.5℃,相对密度1.4977(20℃),蒸气压<1×10-10Pa(20℃)。溶解解为:环己酮110g/L,丙酮52.1g/L,乙酸乙酯45.7g/L,二氯乙烷22g/L,甲苯6.5g/L,二甲苯3g/L,甲醇2.5 (2.2)g/L,乙醇2.0 g/L,正辛醇1g/L,己烷10mg/L,水0.016mg/L。常温存放稳定,对光稳定。原药为黄棕色结晶,熔点220~223.9℃。

储存条件  0-6°C 

CAS 数据库 71422-67-8(CAS DataBase Reference) 

EPA化学物质信息 Benzamide, N-[[[3,5-dichloro-4-[[3-chloro- 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl] oxy]phenyl]amino]carbonyl]- 2,6-difluoro-(71422-67-8) 

生产方法  2,6-二氟苯腈的制备 2,6-二氯苯腈可由2,6-二氯甲苯通过氨氧化法一步制取。以2,6-二氯苯腈为原料,氟化钾为氟化剂,DMF、DMSO或环丁砜为溶剂,反应温度200~250℃.

2,6-二氟苯腈合成方法有如下改进,如:①以季铵盐、季磷盐、冠醚、聚醚等为相转移催化剂合成,若以聚醚为催化剂,反应温度210~230℃,时间8~10h,收率86%;②由于受强吸电子基-CN的影响,在一般氟化条件下芳膊基邻位的卤素会失去,采用添加稳定剂间二硝基苯后,上述现象明显被抑制,从而提高了收率;③日本专利报道,上述反应采用分段保温办法(170℃、0.5h,175℃、2h,220℃、4h),收率达95.6%;④增加KF的经表面积,采用喷雾干燥法生产的超细无水KF,收率可达80%。

2,6-二氟苯甲酰胺的制备 以硫酸为催化剂,2,6-二氟苯腈与水发生亲核加成反应,制得相应的硫酸盐。用碱中和至pH值6,得2,6-二氟苯甲酰胺。

氟啶脲的合成 在二氯乙烷溶剂中,2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,于50℃反应1h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,然后与4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-氧基)-3,5-二氯苯胺作用,制得氟啶脲。
质量标准
98%
危险性质
毒性分级 低毒 

急性毒性 口服- 大鼠  LD50:> 8500 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50:> 8500 毫克/公斤 

可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物、氯化物和氟化物气体 

储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 

灭火剂 干粉、泡沫、砂土  

危险品运输编号  3077 

RTECS号 CV3459580 

HazardClass  9 

PackingGroup  III 

大鼠急性经口 LD50为8500mg/kg,小鼠为7000mg/kg,大鼠急性经皮 LD50为1000mg/kg;大鼠急性吸入 LC50为1846mg/m3。对家兔眼睛、皮肤无刺激性。豚鼠致敏试验阴性。大鼠亚急性经口无作用剂量每天为3mg/kg,家兔亚急性经皮无作用剂量为每天1000mg/kg;大鼠慢性经口无作用剂量为50mg/kg。未发现致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼 LC50为300mg/L (96h),对鸟类、蜜蜂安全,对家蚕敏感。
用途
用途  苯甲酰脲类昆虫生长调节剂。以胃毒作用为主,兼有较强的触杀作用,渗透性较差,无内吸作用。杀虫机制是抑制壳多糖形成,阻碍害虫正常蜕皮,使卵孵、幼虫蜕皮、肾发育畸形以及成虫羽化、产卵受阻,从而达到杀虫的效果。该药剂活性高,作用速度较慢,在幼虫体内半衰期较长。该药剂是广谱性杀虫剂,对多种鳞翅目害虫及双翅目、直翅目、膜翅目害虫有效。对蔬菜上的昆虫有卓效,还可用于防治甘蓝、棉花、茶树、果树上的多种害虫。对蔬菜的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫等1~2龄幼虫,在盛发期用5%乳油2000~4000倍液喷雾,持效10~14d,杀虫效果达90%以上。如棉铃虫卵孵盛期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾,7d后杀虫效果80%~90%。以推荐浓度施用时,对作物都不产生药害,对蜜蜂及非靶益虫安全。 

用途  是1982年由日本石原公司开发的一种苯甲酰脲类几丁质抑制剂。它具有很高的杀虫活性,是一种高效、低毒、与环境相容的农药品种,将成为替换当前使用高毒杀虫剂主要品种之一。
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