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1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)
Cas号：25952-53-8
分子式：C8H17N3.HCl 分子量：191.7
别名：1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐，1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐
订货信息
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 包装 | 售价(RMB) | 库存量 | 数量 | 在线订购 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl) | ≥ 99% | 25g | 189 | 立即订购 | |||
| 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl) | ≥ 99% | 100g | 477 | 立即订购 | |||
| 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl) | ≥ 99% | 500g | 1496 | 立即订购 | |||
| 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl) | 98.5% | 100g | 459 | 立即订购 |
化学性质
质量标准
危险性质
用途及储存
化学性质
白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml 溶于乙醇。
熔点:115℃
1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide
熔点:115℃
1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide
质量标准
外观Appearance 白色结晶
纯度Purity ≥98.5% (银量滴定)
熔点Melting point 109°C - 117°C
水分Water ≤1.0 %
pH 6.0 - 8.0(50 g/L, 25 °C)
纯度Purity ≥98.5% (银量滴定)
熔点Melting point 109°C - 117°C
水分Water ≤1.0 %
pH 6.0 - 8.0(50 g/L, 25 °C)
危险性质
危害性概述：无资料。
目标组织：该化学物质的毒性尚未进行研究，使用时请遵守化学物品操作规范使用，以免对您的人身安全造成伤害。
健康危害 ：
眼睛：无资料。
皮肤：无资料。
食入：无资料。
吸入： 无资料 。
慢性毒性 ：无资料
眼睛 ：
无资料。
皮肤 ：
无资料。
食入 ：除非得到医务人员的指示，切勿使用催吐措施；若发现误食，立即用清水充分漱口，并饮2-4杯清水或牛奶。
吸入 ：无资料。
易燃性 ：无资料
闪点 ：无资料
自燃点 ：无资料
概述 ：在任何形式的火情发生时，应戴防毒面具，以及全身消防服。
灭火方法 ：无资料。
建议工作人员穿戴适当的防尘面罩及防护服。
将泄漏的物质清理，并放入适当的废物容器中。
操作注意事项 ：
无资料。
贮存注意事项 ：
低温干燥保存。
职业控制 ：
采取必要的职业控制措施，如操作区域封闭、局部副压通风，或其他控制措施以防止空气中的含量达到危害性的程度。
职业防护 ：
眼睛：戴化学安全防护眼镜。
皮肤：戴防护服及手套以避免皮肤接触。
衣物：穿防毒物渗透工作服。
呼吸：适当使用防毒面具。
目标组织：该化学物质的毒性尚未进行研究，使用时请遵守化学物品操作规范使用，以免对您的人身安全造成伤害。
健康危害 ：
眼睛：无资料。
皮肤：无资料。
食入：无资料。
吸入： 无资料 。
慢性毒性 ：无资料
眼睛 ：
无资料。
皮肤 ：
无资料。
食入 ：除非得到医务人员的指示，切勿使用催吐措施；若发现误食，立即用清水充分漱口，并饮2-4杯清水或牛奶。
吸入 ：无资料。
易燃性 ：无资料
闪点 ：无资料
自燃点 ：无资料
概述 ：在任何形式的火情发生时，应戴防毒面具，以及全身消防服。
灭火方法 ：无资料。
建议工作人员穿戴适当的防尘面罩及防护服。
将泄漏的物质清理，并放入适当的废物容器中。
操作注意事项 ：
无资料。
贮存注意事项 ：
低温干燥保存。
职业控制 ：
采取必要的职业控制措施，如操作区域封闭、局部副压通风，或其他控制措施以防止空气中的含量达到危害性的程度。
职业防护 ：
眼睛：戴化学安全防护眼镜。
皮肤：戴防护服及手套以避免皮肤接触。
衣物：穿防毒物渗透工作服。
呼吸：适当使用防毒面具。
用途
用于多肽缩合剂和交联剂，该品是水溶性碳二亚胺，主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂，可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。
EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。
EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。
存储方式
易吸潮！密闭，4°C以下保存。
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