化学性质
纯品为白色无臭结晶;工业品为淡黄色固体,有特殊刺激味。m.p.72.5℃,折射率n28D1.5959,蒸气压1.33×10-1Pa (50℃)。25℃时在有机溶剂中的溶解度为:丙酮650g/L,苯600g/L,甲苯300g/L,二甲苯250g/L,甲醇50g/L,煤油5g/L;在水中溶解度为22mg/L。遇碱和高温易水解,有轻微腐蚀性。
熔点 72.5°C
闪点 >100 °C
储存条件 0-6°C
CAS 数据库 732-11-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Phosmet(732-11-6)
EPA化学物质信息 Phosphorodithioic acid, S-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo- 2H-isoindol-2-yl)methyl] O,O-dimethyl ester(732-11-6)
生产方法 由O,O-二甲基二硫代磷酸酯与氯甲基苯二甲酰亚胺反应制得。中间体氯甲基苯二甲酰亚胺的制法:将邻苯二甲酸与20%氨水缓慢加热,温度上升至110-120℃时有大量水分蒸发。反应物用热水处理,得白色结晶邻苯二甲酰亚胺,将其与12%甲醛水溶液加热回流反应2.5h,冷却、过滤、水洗、干燥,得羟甲基苯二甲酰亚胺,而后用30-36%盐酸在甲苯中氯化,在60℃保温2h,得氯甲基苯二甲酰亚胺。原料消耗定额:苯酐(99%)700kg/t、氨水(25%)420kg/t、甲醇(99.5%)350kg/t、甲醛(30%)500kg/t、盐酸(36%)1230kg/t、碳酸氢钠370kg/t、五硫化二磷560kg/t、苯200kg/t。
生产方法 邻苯二甲酰亚胺的制备 苯酐与碳酸氢铵作用制得邻苯二甲酰亚胺(简称亚酰胺)。配比为苯酐:碳酸氢铵=1:1.5 (mol);反应温度280~300℃;操作周期6h。
N-羟甲基苯二甲酰亚胺的制备 亚酰胺与甲醛作用制得N-羟甲基苯二甲酰亚胺(简称羟化物)。原料配比为亚酰胺:甲苯=1:1.1,反应温度98~100℃,升温时间1.5h,反应时间3h,操作周期6~7h。
氯化甲基苯甲酰亚胺的制备 羟化物与盐酸作用制得氯代甲基苯甲酰亚胺(简称氯化物)。原料比为羟化物:盐酸≈1:6.6,升温时间40~50min,反应温度(60±2)℃。加苯温度55~58℃,盐酸含量35%,操作周期6h。
O,O-二甲苯硫代磷酸诼钠盐制备 详见乐果的制备方法。
亚胺硫磷的合成 O,O-二甲基硫代磷酸钠与氯代甲基苯甲酰亚胺作用,制得亚胺硫磷。原料配比为羟化物:钠盐=1:1.01,反应温度50℃,升温时间30min,反应时间2h,反应介质pH值为5~7,操作周期4~6h。
质量标准
纯品为白色无臭结晶;工业品为淡黄色固体,有特殊刺激味。m.p.72.5℃,折射率n28D1.5959,蒸气压1.33×10-1Pa (50℃)。25℃时在有机溶剂中的溶解度为:丙酮650g/L,苯600g/L,甲苯300g/L,二甲苯250g/L,甲醇50g/L,煤油5g/L;在水中溶解度为22mg/L。遇碱和高温易水解,有轻微腐蚀性。
熔点 72.5°C
闪点 >100 °C
储存条件 0-6°C
CAS 数据库 732-11-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Phosmet(732-11-6)
EPA化学物质信息 Phosphorodithioic acid, S-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo- 2H-isoindol-2-yl)methyl] O,O-dimethyl ester(732-11-6)
生产方法 由O,O-二甲基二硫代磷酸酯与氯甲基苯二甲酰亚胺反应制得。中间体氯甲基苯二甲酰亚胺的制法:将邻苯二甲酸与20%氨水缓慢加热,温度上升至110-120℃时有大量水分蒸发。反应物用热水处理,得白色结晶邻苯二甲酰亚胺,将其与12%甲醛水溶液加热回流反应2.5h,冷却、过滤、水洗、干燥,得羟甲基苯二甲酰亚胺,而后用30-36%盐酸在甲苯中氯化,在60℃保温2h,得氯甲基苯二甲酰亚胺。原料消耗定额:苯酐(99%)700kg/t、氨水(25%)420kg/t、甲醇(99.5%)350kg/t、甲醛(30%)500kg/t、盐酸(36%)1230kg/t、碳酸氢钠370kg/t、五硫化二磷560kg/t、苯200kg/t。
生产方法 邻苯二甲酰亚胺的制备 苯酐与碳酸氢铵作用制得邻苯二甲酰亚胺(简称亚酰胺)。配比为苯酐:碳酸氢铵=1:1.5 (mol);反应温度280~300℃;操作周期6h。
N-羟甲基苯二甲酰亚胺的制备 亚酰胺与甲醛作用制得N-羟甲基苯二甲酰亚胺(简称羟化物)。原料配比为亚酰胺:甲苯=1:1.1,反应温度98~100℃,升温时间1.5h,反应时间3h,操作周期6~7h。
氯化甲基苯甲酰亚胺的制备 羟化物与盐酸作用制得氯代甲基苯甲酰亚胺(简称氯化物)。原料比为羟化物:盐酸≈1:6.6,升温时间40~50min,反应温度(60±2)℃。加苯温度55~58℃,盐酸含量35%,操作周期6h。
O,O-二甲苯硫代磷酸诼钠盐制备 详见乐果的制备方法。
亚胺硫磷的合成 O,O-二甲基硫代磷酸钠与氯代甲基苯甲酰亚胺作用,制得亚胺硫磷。原料配比为羟化物:钠盐=1:1.01,反应温度50℃,升温时间30min,反应时间2h,反应介质pH值为5~7,操作周期4~6h。
危险性质
类别 农药
毒性分级 剧毒
急性毒性 口服-大鼠 LD50: 92.5 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 26 毫克/公斤
可燃性危险特性 受热分解有毒氧化磷、氧化硫、氧化氮气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 砂土、干粉、泡沫
危险品标志 Xn;N,N,Xn
危险类别码 21/22-50/53
安全说明 22-36/37-60-61
危险品运输编号 UN 2811
RTECS号 TE2275000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
毒害物质数据 732-11-6(Hazardous Substances Data)