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氟环脲
Cas号：94050-52-9
分子式：C25H20ClF2N3O3 分子量：483.89
别名：氟苯绝胺
化学性质
质量标准
危险性质
用途及储存
化学性质
毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC503.3mg/l (4D)。对眼睛有轻度刺激，对皮肤无刺激性。大鼠亚急性饲喂试验无作用剂量为200mg/kg。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>100mg/L（96h)，水蚤LC500.0044mg/L（48h)，野鸭急性经口LD50为>2000mg/kg，蜜蜂接触LD50为>0.1mg/只。
化学性质 原药为灰色至黄色固体。m.p.143.6℃(分解），蒸气压<4.4×10-3Pa(20℃)。20℃时溶解度为：1-甲基-2-吡咯烷酮940g/L，乙醇3.9g/L，环己烷3.3g/L，二甲苯200mg/L,水<0.001mg/L。50℃时贮存24h分解<2%，土壤中半衰期3～6个月。
用途 苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫，对成虫无作用。也可用于防治某些害虫的幼虫。
生产方法 肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保温反应0min。反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×103Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得环丙基-4-氯苯酮。
将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合：
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基：
加成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
化学性质 原药为灰色至黄色固体。m.p.143.6℃(分解），蒸气压<4.4×10-3Pa(20℃)。20℃时溶解度为：1-甲基-2-吡咯烷酮940g/L，乙醇3.9g/L，环己烷3.3g/L，二甲苯200mg/L,水<0.001mg/L。50℃时贮存24h分解<2%，土壤中半衰期3～6个月。
用途 苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫，对成虫无作用。也可用于防治某些害虫的幼虫。
生产方法 肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保温反应0min。反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×103Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得环丙基-4-氯苯酮。
将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合：
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基：
加成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
质量标准
毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC503.3mg/l (4D)。对眼睛有轻度刺激，对皮肤无刺激性。大鼠亚急性饲喂试验无作用剂量为200mg/kg。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>100mg/L（96h)，水蚤LC500.0044mg/L（48h)，野鸭急性经口LD50为>2000mg/kg，蜜蜂接触LD50为>0.1mg/只。
化学性质 原药为灰色至黄色固体。m.p.143.6℃(分解），蒸气压<4.4×10-3Pa(20℃)。20℃时溶解度为：1-甲基-2-吡咯烷酮940g/L，乙醇3.9g/L，环己烷3.3g/L，二甲苯200mg/L,水<0.001mg/L。50℃时贮存24h分解<2%，土壤中半衰期3～6个月。
用途 苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫，对成虫无作用。也可用于防治某些害虫的幼虫。
生产方法 肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保温反应0min。反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×103Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得环丙基-4-氯苯酮。
将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合：
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基：
加成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
化学性质 原药为灰色至黄色固体。m.p.143.6℃(分解），蒸气压<4.4×10-3Pa(20℃)。20℃时溶解度为：1-甲基-2-吡咯烷酮940g/L，乙醇3.9g/L，环己烷3.3g/L，二甲苯200mg/L,水<0.001mg/L。50℃时贮存24h分解<2%，土壤中半衰期3～6个月。
用途 苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫，对成虫无作用。也可用于防治某些害虫的幼虫。
生产方法 肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保温反应0min。反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×103Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得环丙基-4-氯苯酮。
将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合：
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基：
加成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
危险性质
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器
用途
存储方式
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