Argus II型人工视网膜能够让患者区分明暗，但还是不能帮助患者恢复视力。

美国俄亥俄州的社工Tami Morehouse在青少年时期的视力还不如一个小孩子，而且她的视力还在进一步下降。书本上的文字变得越来越模糊，她眼前的一切都在慢慢褪色，直至变成一片灰暗的阴影。这都缘于Morehouse是一名Leber氏先天性黑蒙症(Leber's congenital amaurosis, LCA)患者。LCA是一种遗传性疾病，这些患者视网膜上的感光细胞会慢慢死亡，最终会令患者在三四十岁的时候彻底失去视力，成为盲人。但是Morehouse却比较幸运。2009年时她已经44岁了，她有幸参加了一个具有重大意义的临床试验，那就是用基因疗法治疗LCA，而且她也是所有志愿者中年龄最大的一位。现在，Morehouse已经可以看清自家孩子们的眼睛了，而且夕阳的颜色也比过去看起来鲜亮多了。

Morehouse将这些改善称作给她生活带来全新改变的变化，但是和其他那些更年轻的受试者相比，Morehouse体会到的改变远远不及他们。2008年，Corey Haas参加了该试验项目，当时他只有8岁，是年龄最小的一名志愿者。Haas已经从以前要拄盲人杖的状态改善到了现在能够骑自行车和打垒球。所以Morehouse也老是在想，如果她也能够像Haas那样，在比较年轻的时候接受这种治疗，那么现在她的视力会恢复到什么水平呢? “只怪我出生得太早了。” Morehouse无奈地感叹道。

据WTO在2010年的估计，全球大约有2.85亿名视力受损的患者，其中有3900万人是盲人。可这些视力受损的情况有80%左右都是可以预防，或者治疗的。比如白内障(cataract)这种在发展中国家里的首位致盲疾病，就完全可以通过手术治疗彻底康复。但是对于发达国家里最主要的致盲疾病，即包括老年黄斑变性(age-related macular degeneration)等疾病在内的视网膜变性疾病(retinal-degeneration disorders)，现在还没有太好的治疗措施。