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我们所了解到的关于造血干细胞(HSCs)性质的大部分内容都是从一个耗尽的血液和免疫系统的移植和重建获得的。对于HSCs在生理条件下的行为如何相对来说知之甚少。
最近曾有人报告说，成年个体的正常造血作用是由数以千计的长寿命祖细胞而不是经典HSCs驱动的。
Hans-Reimer Rodewald及同事利用一个小鼠模型中原始HSCs的 “可诱导基因标记”结合数学模拟显示，虽然HSCs参与了早期生命中血液系统的建立，但稳定状态的造血作用主要取决于能够自我更新、但也从长期HSCs接受 “罕见输入”(rare input)的祖细胞。这种输入在生理条件有挑战性之后会增加。