近日，中国科学技术大学周丛照教授和陈宇星教授研究组通过对金黄色葡萄球菌粘附因子SraP配体结合区的晶体结构分析，阐明了SraP蛋白介导金黄色葡萄球菌识别宿主细胞的分子机制(Molecular Mechanisms)。相关研究成果于6月5日以“Featured Research”的形式在线发表在PLOS Pathogens 杂志网站首页上。

金黄色葡萄球菌是医院感染的主要病原菌之一，能引起多种致命疾病。其表面大量存在的粘附因子SraP是富含丝氨酸重复序列的糖蛋白，通过配体结合区负责识别宿主细胞表面的受体分子。

研究人员通过分析分辨率达2.05埃的晶体结构，发现SraP的配体结合区是由四个功能模块组成的一个伸展的长棒状结构，其N端的L-Lectin模块特异性地结合N-乙酰神经氨酸，负责介导SraP识别上皮细胞的表面受体，进而帮助金黄色葡萄球菌侵染宿主细胞，其C端的三个模块通过结合钙离子维持整体结构的相对刚性，从而将N端的L-Lectin模块伸展至细菌细胞壁(cell wall)外以发挥粘附功能。

该研究揭示了金黄色葡萄球菌粘附宿主上皮细胞的一种新型分子机制(Molecular Mechanisms)，为理解金黄色葡萄球菌的致病机理提供了重要的理论依据，同时为开发针对金黄色葡萄球菌的新型疫苗(vaccine)或者(antibiotic)提供新的线索和思路。

论文的第一作者为博士生杨益虎和特任副研究员江永亮。

该研究工作得到了科技部和国家自然科学基金委的资助。